士銘的部落格

#184

常發生在5歲以下的新生兒，尤以冬、春為好發季節，

因為是日本人川崎富作醫生在1967年所發現，

又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺綜合症，

今天我們就來了解小朋友的全身性血管發炎疾病：

『川崎氏症』

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                    ~川崎氏症~

一、好發族群、原因：

5歲以下寶寶，發生原因不明，

廣泛的說法為全身性血管炎或不明免疫功能錯亂疾病

二、診斷方式(圖一)：

1.發燒超過五日以上(必有症狀)

2.眼白充血，但無分泌物

3.嘴唇乾燥龜裂、發炎、出血結痂、疼痛、進食困難、草莓舌<註1>

4.手、腳掌腫脹、脫皮

5.頸部淋巴腺炎且直徑超過1.5公分

6.皮膚出現各種形狀紅疹

以上症狀1.加上任意4種，即可診斷

四、併發症(圖二)：

關節炎、無菌性腦膜炎、心臟冠狀動脈瘤、其他神經學症狀、心肌炎

五、治療(圖二)：

1.急性期(10天以內)：施打單一高量血清免疫球蛋白並給與高劑量阿斯匹靈

2.約2個星期後改以低劑量阿斯匹靈

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因為患病初期診斷不易，有些病例等到四肢脫皮才會被診斷，

且在二十歲後可能發生心肌梗塞，故須更得警惕!

★重大傷病卡持卡有效期限★：

伴隨冠狀動脈50%以上程度狹窄，或冠狀動脈瘤大小超過8mm，持續1個月以上：5年

伴隨冠狀動脈瘤大小超過6mm，持續1個月以上：3年

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<註1>

草莓舌：舌頭紅腫發炎、味蕾一顆顆分明，像是含著一顆大草莓